Преразглеждат употребата на валпроат при бременни и жени в детеродна възраст

Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди необходимостта от допълнителни ограничения в употребата на лекарствата, съдържащи валпроат. Тези лекарства са разрешени за употреба по национални процедури в държавите членки и са за лечение на епилепсия, мания при биполярно разстройство и мигрена (в някои страни) и вече са били обект на преразглеждане от ЕМА.
Прегледът на ЕМА от 2014 г. доведе до засилване на предупрежденията и ограниченията на употребата на валпроат от жени и момичета поради риска от малформации и нарушения в развитието на бебета, които в резултат от лечение на майката по време на бременността са били изложени на валпроат.
В България валидно разрешение за употреба към момента имат следните лекарствени продукти, съдържащи валпроат, които са в обхвата на разглеждане при настоящата процедура: депакин и депакин хроно (интравенозно и перорално), конвулекс и конвулекс хроно (интравенозно и перорално).