"Сините устни" държат в пипалата си над 130 българи

Питали ли сте се колко време може да диша човек с щипка на носа и сламка в устата? А ако трябва в това положение да върви или изкачва стъпала, колко би издържал? Може би най-точния отговор ще даде някой от около 130-имата българи, които страдат от пулмонална (белодробна) хипертония, защото при тях дишането е като с щипка на носа и сламка в устата. Често наричат това рядко, водещо до стеснение на кръвоносните съдове в белите дробове заболяване "сини устни". Един от ключовите симптоми на пулмоналната хипертония е затруднено дишане дори при най-обикновени ежедневни задачи като кратка разходка или изкачване на стълби, замаяност, особено при изкачване на стълби или изправяне, припадък (синкоп), болка в гърдите, особено по време на физическо натоварване, сърцебиене, подуване на краката и глезените, кашлица. Признаците на болестта често наподобяват астма, сънна апнея, хронична обструктивна белодробна болест и други общи заболявания, а това забавя навременното поставяне на диагнозата, което води до забавяне и на лечението. Най-тревожното е, че болестта "обича" младите хора и докато ги държи в пипалата си, те не могат да работят, да имат нормален социален живот, да вършат елементарни неща от всекидневието. Болестта има 5 подвида, но най-рядката, която държи младите в капана си, е пулмонална артериална хипертония. Има лечение, но засега няма излекуване. Единственият изход е трансплантация.
Медицинската наука още търси причината за стесняване на артериите, които пренасят кръвта от сърцето към белите дробове. Но резултатът от дефекта е, че преумореното сърце се износва бързо и пациентът започва да страда от сърдечна недостатъчност.
У нас няма регистър на хората със "сини устни", а това животозастрашаващо
рядко заболяване на белите дробове и сърцето се лекува в няколко болници в страната.   
Освен болните и техните близки и приятели малцина знаят за заболяването, което прави жертвите си зависими от кислородния апарат. Ако болестта не се лекува, пациентите живеят няколко години. В Европа продължителността на живота на хората с това заболяване вече е над 20 години след поставяне на диагнозата.
Хората да научат повече за болестта, която може да достигне всекиго. Това е целта на отбелязвания от 2012 г. насам Световен ден на белодробната хипертония на 5 май. Тогава за трети път фасадата на НДК ще бъде осветена в синьо – символът на "болестта на сините устни". Ден по-рано в приключенския парк "Фънтопия", Парадайс център в София, Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония (БОППХ) ще отбелeжи Световния ден със специално събитие под наслов "Дари дъх". В спортния хепънинг деца и възрастни ще имат възможността в безопасна среда и с подкрепата на квалифицирани инструктори да се впуснат в света на
катеренето, като покорят специални елементи в залата.