Още тази вечер европейският регулатор решава за ваксината на „Модерна“

Eвропейската агенция по лекарствата обяви, че тази вечер, вместо в сряда, ще вземе решение дали да одобри ваксината на американската компания "Модерна" срещу Covid-19 за използване в Европейския съюз. Базираната в Амстердам агенция ускорява вече за втори път процеса на вземането на решението си. То първо се очакваше на 12 януари, припомня БНР.

Ваксината на "Модерна" е с ефективност 94,1 на сто на базата на клинични изследвания с 30 400 души.

От компанията производител съобщиха днес, че е увеличила производствения си капацитет и до края на годината ще пусне на пазара най-малко 600 милиона дози.

Eвропейската комисия обяви днес, че преговаря с "Пфайзер" и "Бионтех" за поръчка на допълнителни дози от тяхната ваксина в допълнение към поръчаните още през ноември миналата година 300 милиона дози. Продуктът на "Пфайзер/Бионтех" засега единствен има лиценз за Евросъюза.

Говорител на Комисията отказа коментар на опасенията, че самостоятелна поръчка, която е направила Германия към "Пфайзер" и "Бионтех", ще забави евентуални нови количества от ваксината за останалите страни членки.

По данни на института "Роберт Кох" в Германия вече са ваксинирани над 240 000 души при доставени вече 1,3 милиона дози.

Във Франция до днес ваксинирани бяха едва 516 души, въпреки че кампанията започна едновременно в целия Европейски съюз.

Френското правителство обясни бавния ход на ваксинацията с високия процент на принципно скептичните към ваксините французи.