Първо в болница ще проследяват ефекта от нови лекарства

Новите оригинални лекарства ще бъдат включвани в Позитивния лекарствен списък (ПЛС), едва след като бъде проследен терапевтичният им ефект в университетски, ведомствени, психиатрични болници, центровете за комплексно обслужване на деца с увреждания и хронични заболявания и пр. в зависимост от профила на заболяването. Това предвиждат промени в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, която прие кабинетът вчера. Въвежда се и механизъм за събиране и обобщаване на информацията за всяко отделно лекарство. Информацията ще бъде анализирана от Националния център по опазване на обществено здраве и анализи и ще бъде предоставена на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, на НЗОК и МЗ. ДУМА припомня, че когато проектът за наредба бе на електронната страница на МЗ, Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители настоя тези текстове или да отпаднат, или да се отнасят само за лекарства, за които има отрицателна оценка от Комисията по оценка на здравните технологии, или за които компаниите не са договорили отстъпка за включване в ПЛС с НЗОК. МЗ обаче не се съобрази с настояването.
Отлага се за 1 януари 2018 г. прилагането на новото правило от наредбата, според което, ако за лекарство не може да бъде намерена цена на производител в референтните държави, заявената цена на производител не може да е по-висока от 2 пъти цената на производител за продукт със същото международно непатентно наименование и лекарствена форма, който е с най-ниската стойност за дефинирана дневна доза/терапевтичен курс, определена по реда на наредбата.