Пациентска организация набира средства за преносим ЕЕГ апарат

Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) набира средства, с които да купи преносим апарат за електроенцефалограма (EEГ). ЕЕГ наблюдението се използва за проверка на необичайна електрическа активност в мозъка и е ключово изследване при диагностицирането и проследяването на лечението при хора с епилепсия, обясни за ДУМА председателката на АРДЕ Веска Събева. Тя уточни, че изследването обичайно се провежда в лечебно заведение, но преносимият апарат  ще позволи и проследяване в домашни условия на лежащо болни, които е трудно да бъдат заведени в болница. Апаратът ще се ползва и за изследване на пациенти в малки и отдалечени населени места. От години представители на АРДЕ пътуват в страната заедно с медицински специалисти, за да осигурят безплатни прегледи на хора с епилепсия в трудно достъпни и отдалечени райони. Апаратът не е скъп - няколко хиляди лева, но е изключително необходим, категорична е Събева. В зависимост от дарените средства ще бъде избран подходящ модел и производител. Дарителската сметка на АРДЕ е : IBAN BG29STSA93000026565540. За пръв път България има и свой адвокат на епилепсията в Европарламента - евродепутатът Цветелина Пенкова. Тя е  един от 67-те представители в ЕП, ангажирани с проблемите на хората с епилепсия. "В България има много добра апаратура, но липсват центрове и лекарства. Няма медикаменти за спешни случаи, а част от лекарствата имат психотропен елемент и за тях е необходима държавна гаранция, а такава няма в момента", коментира Пенкова преди време при участието си в уебинър на тема "Епилепсията по време на криза".

България е партньор и на световната  инициатива "50 милиона стъпки за хората с епилепсия". Кампанията ще продължи до 8 февруари, когато се отбелязва Международният ден на хората с епилепсия. Всеки може да въведе броя на изминатите от него крачки от началото на годината в електронната страница на  инициативата 50millionsteps.org. Кампанията цели да привлече общественото внимание към проблемите на хората с епилепсия, да повиши осведомеността за тази диагноза и да допринесе за повишаване на качеството на живот на хората с нея, обясни Събева.