По-строги правила за безопасни лекарства

Депутатите от Комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните в Европейския парламент приеха доклад за изменение на действащото законодателство на ЕС за фармакологична бдителност на лекарствените продукти. Евродепутатите апелираха законодателството да влезе в сила от 1 юли т.г.
Инициативата за доклада идва като резултат от нашумелия скандал около лекарството "Медиатор", произведено от френската компания "Сервие", което се смята, че е причинило смъртта на над 500 французи. Препаратът, който е бил предназначен за диабетици, постепенно е станал популярен медикамент, изписван при затлъстяване и довел до редица нежелани реакции с фатален край.
В ЕС приблизително 197 000 смъртни случая на година са причинени от нежелани лекарствени реакции.
Докладът цели да подобри механизмите на ниво ЕС за предотвратяване, разкриване и оценка на страничните ефекти на лекарствените продукти. Сред основните параметри са задължението фармацевтичните фирми да посочват ясно причините за оттегляне на дадено лекарство от пазара, увеличаването на правомощията на държавните органи за намеса и провеждане на спешни разследвания, когато се смята, че съществува риск за общественото здраве, и разширяването на списъка с лекарствени продукти, които са поставени под допълнително наблюдение.