Променят нормативната уредба за нерегистрираните лекарства

Ще бъдат прегледани, анализирани и променени нормативните документи, които уреждат доставката на нерегистрирани у нас лекарства. Това уверение даде министърът на здравеопазването Кирил Ананиев на изслушването в здравната комисия на управителя на НЗОК и на директора на болница "Царица Йоанна-ИСУЛ" за лечението на деца с онкохематологични заболявания. Припомняме, че изслушването бе предизвикано от появилите се съмнения за забавено изплащане на онколекарства за лечението на 6-годишната Мими, родена със синдром на Даун и заболяла от остра лимфобластна 6-клетъчна левкемия. Тя почина завчера.

Според сегашното законодателство, когато за лечение на болен е необходимо лекарство, което не е регистрирано у нас, болницата прави заявка то да бъде доставено. Предвижда се занапред болницата да прави поръчки на базата на броя преминали в предходната година пациенти със съответното заболяване, нуждаещи се от дадено лекарство. Според Жени Начева, зам. здравен министър и председател на Надзорния съвет на НЗОК, така лекарствата ще се заявяват и плащат за по-дълго време, а не за всеки отделен случай. Според директора на УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ" проф. Бойко Коруков това ще гарантира на болниците необходимите количества медикаменти. 

Представителите на здравните власти бяха категорични, че в процес на облекчаване е тромавата процедура за финансиране на детските лекарства след прехвърлянето на Фонда в НЗОК. Например процедурата по осигуряване на лекарствата на Мими започнала в края на април и приключила на 19 юни. Не е пропуснат нито един етап от лечението, увери проф. д-р Добрин Константинов, началник на Клиниката по детска клинична хематология и онкология. 

Вече е сформирана група от представители на МЗ, НЗОК и на ИСУЛ, която работи по изчистване на маловажните изисквания в процедурите за лечение на деца.

Няма връзка между издаването на заповедта за лечение на детето и прилагането му, заяви управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев. По думите му от 1 април, когато Фондът за лечение на деца стана дирекция в НЗОК, досега са разгледани 360 заявления за лечение, като 140 от тях са прехвърлени от фонда. 

По-рано в парламентарната зала депутатът от БСП проф. Георги Михайлов поиска депутатите да отдадат почит на починалото дете и да бъдат изслушани управителят на НЗОК и директорът на Изпълнителната агенция "Медицински надзор". На заседанието на здравната комисия проф. Михайлов поиска да бъдат разтоварени лекарите от бумащината, а родителите на болните деца да не попълват множество документи, за да получат децата им лечение. Той бе категоричен, че ако има административни нарушения, те трябва да се разглеждат по надлежния ред. Според проф. Михайлов недопустимо е болниците да бъдат оставени сами да се оправят с проблема с все по-често изчезващите от пазара животоспасяващи лекарства заради ниските им цени.