Вигенин и Пенкова с инициатива в подкрепа на деца с редки заболявания

Евродепутатите от БСП Кристиан Вигенин и Цветелина Пенкова представиха в Ямбол инициатива под наслов “Редките нюанси в палитрата на живота” в подкрепа на деца с редки заболявания.
"Трябва да живеем в солидарно общество, в което по-слабият получава нужната подкрепа и грижа. Един от наболелите проблеми в България е ограниченият достъп до животоподдържащи медикаменти и терапия, които у нас са проблематични и изискват сериозни средства", подчерта Вигенин, който е член на Комисията по обществено здраве на ЕП. „Едно от предложенията ни предвижда увеличение на европейските пари за научни разработки, специфични терапии, съвместни здравни проекти и обмяна на добри практики за хората с редки заболявания. Става дума за увеличение на общите средства за здравеопазване до 25 млрд. евро в следващия 7-годишен бюджет на ЕС при настоящи едва 5 млрд. евро", отбеляза Вигенин.
"У нас близо 370 000 души живеят с редки заболявания. Диагнозата представлява медицински проблем, но е и сериозно социално и психологическо предизвикателство, което засяга хиляди семейства", заяви Пенкова. Тя подчерта, че в момента у нас функционират 34 експертни центъра за редки заболявания, разположени в 13 университетски болници в градовете София, Пловдив, Варна и Плевен. Само седем от тези центрове са пълноправни членове на Европейските референтни мрежи. Въпреки това българските пациенти с редки заболявания остават лишени от равен достъп до 19 от 24-те основни области на здравеопазването, които ЕС определя като приоритетни, обърна внимание Пенкова.
В дискусията участваха зам.-кметовете на Ямбол Енчо Кирязов и на Тунджа Стоян Петков, депутатът от левицата Красимир Йорданов и представители на различни институции.