От МЗ отказаха да разговарят с протестиращи

До 9 ноември МЗ ще организира среща на експертно ниво с представители на организации на родители на деца с увреждания. С това обещание бяха отпратени представителите на движение "ДНЕС" и гражданска коалиция "Едни от нас", които протестираха пред ведомството на Десислава Атанасова. Недоволство в събралите се около 100  протестиращи предизвика фактът, че представителите на МЗ, които излязоха пред сградата на пл. "Св. Неделя", отказаха да застанат и да говорят с тях. Вместо това служителите на МЗ избраха да застанат пред трибуната, предоставена от няколко камери на националнопредставени медии, а като обяснение за нежеланието да се срещнат с протестиращите изтъкнаха, че те не са част от одобрените  пациентски организации, с които то работи.
По думите на говорителка от МЗ е взето предвид мнението на протестиращите по въпроса на лекарствената политика. Не следва да се забравя обстоятелството, че всичко е свързано с бюджетните средства на НЗОК и МЗ, добави тя. "Ние преди февруари следващата година не можем да включваме нови заболявания", каза служителката на МЗ.
Докато от министерството даваха изявленията си пред националните медии, недоволството на стоящите на десетина метра от тях протестиращи се увеличаваше. Те припомниха, че преди няколко месеца министърът на труда и социалната политика е приел техните искания за работна среща, но ако на срещата присъстват представители на МЗ и НЗОК. "Отговорните институции се гаврят с болните деца и техните родители", недоволстваха протестиращи. Оказа се, че държавата не е готова за нашите проблеми и не иска да решава нашите проблеми, заяви Илияна Пирянкова от фондация "Едни от нас". "Министър Дянков каза, че няма нужда от пенсионери, от инвалиди, явно и ние сме тези, от които няма нужда. Само че ние смятаме, че трябва да се решат първо проблемите на децата, а това ще им даде възможност утре да живеят достойно."
Протестиращите припомниха приетата през 2008 г. Национална програма за редки болести, според която един от приоритетите е създаването на  регистър, а срокът бе до 2009 г. "Ние не искаме нещо повече от това, което е залегнало в програмата. Нашите искания са да ни подсигурят адекватно лечение, помощни средства, които са подходящи за деца, защото всяко едно дете е с различни нужди", обясниха пред журналисти родителите на деца с увреждания. По думите им в България помощни средства за деца до 18 г. не съществуват, социалното министерство наистина отпуска някакви, но те не стигат.