3/4 от хората с епилепсия живеят в малки населени места

В села и в малки градове живеят над 70% от всичките около 70 хил. българи с епилепсия и повечето крият заболяването си или премълчават, че детето им страда от него. Това съобщиха от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) при представянето на новия им проект. Той предвижда обучителни семинари в отдалечени и труднодостъпни райони в страната на семействата, в които има страдащ от епилепсия. Първият ще е в Смолян, където в края на тази седмица педиатри невролози, социални работници и представители на АРДЕ ще се срещнат местни медици и с хора с епилепсия.
Около 29 хил. са децата с това неврологично заболяване. Често пращат тези деца в помощно училище, въпреки че умствените им способности са напълно запазени, а тези, които са в масови училища, от училището отказват да ги вземат на лагер или екскурзия. "Няма за теб работа, ако кажеш, че си с епилепсия", обобщава Веска Събева, председател на АРДЕ. Стигмата кара дори високообразовани родители да крият за заболяването на детето си, за да не бъде то изолирано.
Преди години честотата на заболяването у нас е била 6-8 на 1000, а сега е 10 на 1000, коментира д-р Димитрина Христова - педиатър невролог. Според нея сред причините е увеличеният брой недоносени бебета, които трябва по-дълго да останат в кувьози, по-големият брой травми и тумори в детска възраст и пр. Д-р Христова подчерта, че клиничната пътека за новодиагностицирана епилепсия е едва 324 лв., като само магнитният резонанс струва 300 лв., а в същото време клиничната пътека за гастроентерология е 700 лв. Парадоксално е, че у нас са регистрирани и касата плаща за скъпи лекарства за епилепсия, а евтините, които се използват в цял свят и са доказали ефекта си, липсват в страната.