Пациенти се жалват от МЗ в Комисията за защита от дискриминация

Спрямо нуждаещите се от кръвопреливане се извършва дискриминация, категорична е Н.И. от Велико Търново, която е подала жалба в Комисията за защита от дискриминация (КЗД). Н.И. дава пример с вече починала своя онкоболна сестра, за която са били принудени да заплащат банки от по 250 мл кръв на цени от по 250-300 лв. и то неколкократно. Жената твърди, че дори и при наличие на кръв в кръвните центрове са били принуждавани да си набавят кръв и да търсят донори.
От МЗ отричат да съществува такава практика и са категорични, че твърденията на жалбоподавателката не се основавали на действителни факти. Възможно е понякога забавяне и отлагане на операция поради временен недостиг на кръв, но да са искани пари за кръв и кръвни продукти в центровете по трансфузионна хематология не било вярно.
Петчленен състав на КЗД ще разгледа на свое заседание тази седмица преписката, образувана по жалбата на Н.И, както и по жалбата на З.Н., на когото е отказано финансиране за лечение в Белгия като алтернатива на всичко, опитано досега в страната ни. Жалбоподателят е опериран с диагноза мултиформен глиобластом. За лечението в Белгия по методиката на специфичната имунотерапия са необходими 25 хил. евро, но тези пари са му отказани с мотива, че методът бил експериментален и такъв тип терапия не се финансира. З.Н. твърди, че в същото време в МЗ се отпускат пари за оборудването на лаборатория в столична болница, където ще се лекуват болни по този алтернативен метод. Жалбоподателят пита кога този метод е експериментален и кога и не е - когато трябва да се отпуснат пари за лечение в Белгия или при финансирането му у нас от МЗ? От КЗД уточниха, че на първото заседание като ответна страна присъства съпругата на вече починалия жалбоподател. Като заинтересована страна са конституирани неговите родители, които ще бъдат призовани да присъстват на предстоящото заседание.