Родители на починало дете се жалват от фонда за трансплантации

Бащата на дете с онкологично заболяване е подал жалба в Комисията за защита от дискриминация (КЗД) срещу център "Фонд за трансплантации". Жалбата е за различно отношение и неравностойно третиране към пациенти с идентични заболявания. Преписката, образувана от комисията, бе разгледана тази седмица на заседание на петчленен състав.
Дъщеричката на П.П. от Русе е била с онкологично заболяване, което е можело да бъде преодоляно при навременна трансплантация на костен мозък от сестра й, като операцията е трябвало да бъде извършена в чужбина. Кандидатства се във фонда за финансиране на операцията, необходимите изследвания са извършени, вземат се изискваните експертизи от външни експерти. Докато семейството е разтакавано, става ясно, че фондът е дал разрешение и е финансирал трансплантации на други две деца със същото заболяване и със същите резултати от изследванията, обясни пред ДУМА адвокатът на семейството Андрей Желязков.
В жалбата си до комисията П.П. твърди, че за друго дете, също с рецидив, се е работило със "светлинна скорост" и то е изпратено в чужбина за трансплантация, а за неговото дете няма отпуснати пари и това е посочено с протокол от комисия от 4 членове, вместо от 7 членове. Жалбоподателят твърди, че при първата му среща със София Мутафчийска - директорката на фонда, тя, незнайно защо, се представила за обикновен служител. По-късно П.П. се заинтересувал защо при едни и същи показатели от изследванията на други деца са отпускани средства за трансплантация в чужбина, Мутафчийска отговорила, че не знае за друго такова дете и няма спомен за отпуснатите (по думите на П.П.) 145 хил. евро.
В ходенето по мъките П.П. не срещал помощ и съдействие нито от МЗ, нито от НЗОК. Габи - момиченцето, чиито родители подават жалбата, почина на 5-годишна възраст преди около месец след усложнения от късно направената трансплантация в Италия.
ДУМА припомня, че център "Фонд за трансплантации" към МЗ бе създаден в края на 2009 г., започна работа в първите месеци на 2010 г. и бе закрит през май 2011 г. с постановление на МС, а функциите му, заедно с пасивите и активите, бяха поети от център "Фонд за лечение на деца". В края на 2010 г. "Фонд за трансплантации" върна в бюджета около 4,7 млн. лв. от отпуснатите му 5 млн. лв., които трябваше да бъдат използвани за трансплантации у нас и в чужбина.
Преписката по случая е образувана при предишния състав на КЗД (юни 2011 г.) по признаците лично и обществено положение и увреждане. Тогава момиченцето е все още живо. На първото заседание комисията е изискала от ответната страна център "Фонд за лечение на деца" като правоприемник на център "Фонд за трансплантации" цялостната документация, касаеща отпускането на финансиране за трансплантациите на други деца в чужбина.